凯发k8国际安徽医科大学|蜜桃95|在非酒精性脂肪性肝炎研究领域取得新进展
非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease, NAFLD)全球患病率约为25%✿ღ,且呈持续上升趋势蜜桃95✿ღ。NAFLD的疾病谱包括单纯脂肪变性天生赢家 一触即发✿ღ,✿ღ、非酒精性脂肪性肝炎(nonalcoholic steatohepatitis凯发k8国际凯发k8国际凯发k8官网登录vip✿ღ。✿ღ,NASH)及其相关肝硬化和肝细胞癌✿ღ。NASH是NAFLD临床进展的关键步骤✿ღ,成为肝病防治的重点领域蜜桃95凯发vip✿ღ,✿ღ,目前缺少有效治疗药物和关键有效靶标✿ღ。
该研究发现蜜桃95凯发k8国际首页登录✿ღ,✿ღ,孤儿受体GPR35在高脂/胆固醇/果糖(HFCF)饮食诱导的NASH中发挥重要作用凯发k8国际✿ღ。肝细胞GPR35过表达可以减轻HFCF饮食诱导的肝脏脂肪变性蜜桃95凯发k8国际✿ღ、炎症和纤维化✿ღ,而GPR35缺失则会加重NASH表型蜜桃95凯发k8国际✿ღ。给予小鼠GPR35激动剂犬尿酸(Kyna)的处理可显著减轻小鼠NASH表型蜜桃95凯发k8国际凯发k8✿ღ。✿ღ。进一步研究发现非酒精性脂肪肝✿ღ。✿ღ,Kyna/GPR35通过ERK1/2信号通路诱导肝脏StAR-脂质相关转移蛋白4(STARD4)的表达凯发k8国际✿ღ,促进肝脏胆固醇酯化和胆汁酸合成凯发首页官网登录✿ღ。肝脏STARD4过表达能够提升胆汁酸合成限速酶CYP7A1和胆固醇酯化关键蛋白ACAT2的表达凯发k8国际✿ღ,促进胆固醇向胆汁酸的转化以及胆固醇的酯化✿ღ,可逆转肝脏GPR35缺失所带来的NASH表型加重凯发国际官网✿ღ。因此✿ღ,肝细胞GPR35通过调节肝脏胆固醇稳态来缓解NASH✿ღ。
主办单位✿ღ:中共安徽省委教育工委 安徽省教育厅地址✿ღ:安徽省合肥市金寨路321号教科大楼邮政编码✿ღ:230061